酵母菌作为分子生物学研究的重要工具，基因组注释明确，各种基因操作手段成熟。作为传统的模式生物，为了满足不同科研工作的需求，酵母菌基因组改造技术应运而生
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大肠杆菌（E.coli），作为分子生物学研究的重要工具，基因组注释明确，各种基因操作手段成熟。作为传统的模式生物，大多数基因的功能验证都能够以大肠杆菌作为宿主完成验证。
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传统的真菌分类鉴定主要是按照真菌的形态、生长以及生理生化等特征对真菌进行分类。然而真菌的种类繁多，个体多态性明显，而且其生长、生理生化特征也会随着环境的变化而不稳定。因此，采用传统的方法对真菌进行正确的分类存在较大的困难。
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TA克隆技术（TA cloning）利用Taq聚合酶具有末端转移酶（TdT）活性，但却不具有3''''-5''''端外切酶校准活性的特点，可在PCR产物的3''''端加上一个非模板依赖碱基“A”。
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Seamless bases or gene deletion
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MiSeq测序系统采用Illumina成熟的TruSeq边合成边测序技术，它是唯一一台在单个仪器上整合了扩增、测序和数据分析的新一代测序仪，每次运行最多能产生超过7 Gb的数据。
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技术特点1. 原理简单，容易掌握，适合短基因片段的SNP筛查。2. 检出率接近100%。3. 可以发现新的SNP位点。
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