上海吉凯基因医学科技股份有限公司

吉凯基因提供基因干扰或过表达之后，采用MTT、CCK8、BrdU EdU等方法检测细胞增殖能力的实验服务。

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入肺部细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为肺疾病研究与治疗提供强大工具。

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吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。

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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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吉凯基因提供基因干扰或过表达之后，采用平板克隆或软琼脂克隆形成方法检测单个细胞的增殖潜力的实验服务。

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该产品专为血管新生方向的研究提供前期实验基础。用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞，目的基因的表达被有效地消减，消减后，目的细胞分泌因子对血管内皮细胞成血管能力的影响发生改变。

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慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。

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通过吉凯基因的高精度目标捕获测序Cancer Panel、低成本SNP验证、高通量测序筛选技术手段，为您临床样本基因检测提供一站式技术服务。

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神经科学是近年来快速发展的前沿学科，以病毒载体为介导的机制研究、基因治疗及神经环路是神经研究的热点。

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融合tag（如flag等）或marker基因（如GFP）的外源基因真核表达质粒转染目的细胞（如293T细胞）后，继续培养一定时间，之后收集细胞提取总蛋白，Western Blot方法检测外源基因的表达

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