ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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Perifosine (KRX-0401)是新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM, 靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。Phase 2。
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口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
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A922500是人类和小鼠DGAT-1抑制剂，IC50分别为7 nM 和 24 nM,比作用于相关的酰基转移酶，hERG, 选择性高。
产品货号：S267410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：629 商家询价
CYC116是有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM,对VEGFR2(Ki为44 nM)作用效果稍弱,比作用于CDKs效果高50倍, 对PKA, Akt/PKB, PKC没有作用活性, 对GSK-3α/β, CK2, Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。Phase 1。
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Ramelteon是一种新型的的Melatonin 受体激动剂，高亲和力作用于MT1和MT2受体，及小鸡前脑Melatonin受体，Ki 值分别为 14 pM, 112 pM 和 23.1 pM。
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细胞培养体系有支原体污染时，支原体中特有的代谢酶类可分解培养基成分，产生特异的代谢产物散布到培养上清中。该代谢产物特异性强，专一度高，为支原体特有，其它真核生物的任何类型细胞都不会产生。
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IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。CAS#1427782-89-5
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Panobinostat (LBH589)是新型的，广谱HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 4
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一种 碳酸酐酶抑制剂，靶点有hCA I,hCA II 和 bCA IV 亚型，Ki 值分别为50 nM,14 nM和 36 nM。
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