磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体该基因编码的蛋白是一种GTPase属于Ras家族的小GTP结合蛋白。这个家族的成员似乎调节了各种各样的细胞事件,包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。该基因已发现两个编码不同亚型的转录变异体。
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FITC标记的锌指蛋白785抗体ZNF785含有七个C2H2型锌指和一个KrAb结构域。ZnF785的两种异构体存在作为选择性剪接事件的结果。
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FITC标记的SPRED2蛋白抗体SPRED2是Sprouty(参见SPRY1;MIM 602465)/SPRED蛋白家族的成员,该家族调节生长因子诱导的MAP激酶级联激活(参见MAPK1;MIM 176948)(Nonami等人,2004
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FITC标记的膜内蛋白酶5抗体膜内蛋白水解是目前公认的反向信号转导和膜蛋白降解的重要生理途径。GXGD型天冬氨酸膜内裂解蛋白酶在健康和疾病中起着重要的调节作用。信号肽肽酶(SPP)和类SPP(SPPL)肽酶,如SPPL2a、SPPL2b、I
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FITC标记的细胞外基质蛋白FRAS1抗体该基因编码一种细胞外基质蛋白,在发育过程中似乎在表皮-基底膜粘附和器官发生的调节中起作用。该基因的突变导致弗雷泽综合征,一种多系统畸形,可包括颅面、泌尿生殖和呼吸系统异常。选择性剪接导致多个转录变体
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FITC标记的羧基端小结构域磷酸酶2抗体优选地,在最大的RNA聚合酶II亚基POLR2A的C端结构域(CTD)中催化串联7个残基内的“Ser-5”的去磷酸化。可能通过控制从起始/封端到proc的转变,负调控RNA聚合酶II的转录。转录本的延
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FITC标记的6号染色体开放阅读框72抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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FITC标记的VAC14蛋白抗体磷脂酰肌醇3,5-二磷酸(PtdIns(3,5)P2)在内体膜中的含量随着产生或吸收细胞内转运小泡的裂变和融合事件而动态变化。VAC14是紧密调节PtdIns(3,5)P2水平的三分子复合物的组成部分。该复合物的其它成分是PtdIns(3,5)P2合成酶PIKFYVE(MIM 609414)和PtdIns(3,5)P2磷酸酶F
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DDIT3单克隆抗体这个基因编码的CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP成员)转录因子家族。蛋白质的功能是通过形成与其他C/EBP成员体显性负抑制剂,如C/EBP和圈(肝脏激活蛋白),
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FITC标记的EFHC1蛋白抗体EFHC1的缺陷是青少年肌阵挛性癫痫1型(EJM1)的原因[MIM:254770 ]。EJM1是特发性全身性癫痫(IgE)的一个亚型。患者只有非热性发作,发病于青春期(而非儿童期)和肌阵挛性抽搐,通常在觉醒后
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