FITC标记的突触小泡膜蛋白同源样蛋白1抗体染色体16编码约900个基因,约9000万个碱基对,占人类细胞DNA的近3%,并与多种遗传疾病相关。GaN基因位于16号染色体上,具有突变,可能导致巨大轴突神经病变,神经系统疾病的特征是随着生长的
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FITC标记的接触蛋白相关蛋白3抗体CNTNAP3B是一种由1288个氨基酸编码的蛋白质,该基因被映射到人类9号染色体。第9号染色体含有1亿4500万个碱基对,包含4%个人类基因组,编码近900个基因。遗传性出血性毛细血管扩张症,其特征是有
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FITC标记的胞嘧啶脱氨酶抗体Cytosine deaminase属于胞苷和脱氧胞苷酸脱氨酶家族。该酶通过脱氨碳数4将胞嘧啶转化为尿嘧啶或5-甲基胞嘧啶到胸腺嘧啶。它存在于原核生物和真菌中,但不存在于多细胞真核生物中,是嘧啶补救途径的重要成
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FITC标记的激活素受体2A抗转化生长因子b超家族的成员与一对跨膜蛋白结合,称为受体类型I和II,它们含有丝氨酸/苏氨酸激酶,并联合起来形成信号复合物(1)。激活素已显示与异源非共价复合物结合,该复合物由I型受体、ACTR-IA(也称为AC
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FITC标记的KIAA2018蛋白抗体3号染色体由约1100个基因编码的2亿1400万个碱基组成。值得注意的是,在第3号染色体上存在趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。染色体3短臂的特定区域在许多类型的癌细胞中被删除。染色体3上的关键抑癌基因编码凋亡介质RASSF1、细胞迁移调节因子HYAL1和血管生成抑制因子SEMA3B。马凡综合征、卟啉症、冯·希
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FITC标记的DYX1C1蛋白抗体编码DYX1C1的基因位于15q21区,该基因被易位t(2;15)(q11;q21)破坏,并与阅读障碍分离。DYX1C1的两个序列改变,包括翻译起始序列和Elk-1转录因子结合位点(-3G->A)以及密码子
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FITC标记的磷酸化微管相关蛋白抗体Tau蛋白具有促进微管组装和稳定性的作用,可能参与神经元极性的建立和维持。C-末端结合轴突微管,而N-末端与神经质膜成分结合,提示tau在两者之间起连接蛋白的作用。轴突极性是由中心体所定义的细胞体域中的t
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FITC标记的神经束蛋白186抗体NFASC186(神经纤维蛋白186)是大鼠神经丝蛋白(NFASC)基因的两种剪接产物之一,另一种是NFASC155。电压依赖性钠通道集中在RANVER淋巴结的有髓神经的旁轴突轴突结点的建立是由髓鞘形成的胶
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FITC标记的早幼粒细胞白血病锌指蛋白抗体可能的转录因子。may play a role in粒成熟and in the development and /金of other分化组织维护。可能的底物识别component of an E3泛
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FITC标记的G蛋白偶联受体MAS相关蛋白抗体属于G蛋白偶联受体1家族。MAS亚家族
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